Shromažďuje se dítě trpící vrozenou arinií implantujte umělý nos, který bude pravidelně vyměněno, dokud dítě nevyroste.
Vrozená arinie, která postihuje 17měsíční Irku, patří do kategorie “mimořádně vzácných chorob”. Například v USA jen asi 30 takových případy.
Tessa Evans – dívka bez nosu
Foto z otevřených zdrojů
V současné době je dítě léčeno v angličtině Velká Ormond Street Hospital Clinic. Doktoři se shromažďují implantujte ji umělým nosem, který, bohužel, nebude liší se s jejím růstem.
– Nejprve jsem si ani nepředstavoval, že taková věc je možná. Jako moje Může dívka žít bez nosu? Existuje nějaký způsob, jak jí pomoci? Od návratu domů se však Tessa stále více usmívá. Při pohledu na Tessa si ani nevšimnete, že s ní něco není v pořádku .- říká Greine Evansová, matka Tessa.
Foto z otevřených zdrojů
Vrozená arinie je charakterizována nepřítomností nosní sliznice čichové přístroje. Toto vzácné onemocnění je velmi obtížné. dech Snižte jeho účinky i za pomoci moderních operace je velmi obtížná.
Od narození Tessa již bylo provedeno několik operací, včetně včetně odstranění šedého zákalu a tracheostomie, což dívce umožnilo dýchejte při spánku a jídle. Implantace je další umělý nos, který bude pravidelně vyměňován do dívka nevyroste.
Foto z otevřených zdrojů
Foto z otevřených zdrojů
Britský čas
