Foto z otevřené zdroje
Podle nedávného výzkumu vědců, prasečích orgánů lze vyčistit od genů potenciálně infikovaných škodlivými viry, po kterém mohou být použity k další transplantaci lidem. Vědci použili ke zničení nebezpečných stop retrovirů Nejnovější genomický editor CRISPR / Cas9, který slouží jako nůžky a vyřízne všechny zbytečné prvky v DNA kódu, report vědci ve zprávě v časopise Science. „Opravdu je neuvěřitelný objev, který zcela změní náš Myšlenky na používání zvířecích orgánů k transplantaci v roce 2007 lidské tělo. 15 let v oblasti transplantace orgány prasat byly studovány, ale podařilo se nám to co je žádoucí, “říká vědec Harvard George Kostel Spolu s týmem dalších vědců, Church ukázal praktický příklad možnosti transplantace zvířecích orgánů do EU jako úplná alternativa pro člověka po odstranění potenciálně nebezpečné jednotlivé sekce DNA v genových buňkách, což může být život ohrožující. Podle vědců, mezi jim a známým retrovirům PERV, které jsou schopny zakořenit genom zvířat po tisíce a miliony let. Podobné patogeny ne představují hrozbu pro život prasete, ale při transplantaci na člověka organismus mohou infikovat zdravé buňky a vést k jejich ničení. Otevření nejnovějšího editačního systému genomu CRISPR / Cas9 tento problém vyřešil. Jak bylo požadováno vědci, pomocí editoru můžete odstranit nebo nahradit téměř 100% libovolných krátkých sekcí kódu živočišné DNA nebo rostlin, aniž by došlo k úplnému poškození fungování dalších genů a segmentů genomu.
Při použití těchto metod tým vědců vedl George Church se podařilo odstranit všech 62 modifikací PERV viru z genom zvířete, díky kterému byly buňky tisícekrát menší „sdílí“ tyto patogeny s lidským tělem poté, co byly transplantaci, čehož dříve nebylo možné dosáhnout. To je přesně dělá oběma prasečím orgánům bezpečnější a bezpečnější imunitní systém a pro tělo jako celek.
Je možné, že v blízké budoucnosti budou vědci také budou moci vyčistit další patogenní prvky, nejen od prasečí genomy, ale také z jiných zvířat, která umožní aktivní použít je k transplantaci do lidského těla.
Podle církve již bylo úsilí jeho týmu vynaloženo několik embryí s odstraněnými PERV viry. V budoucnu bude Byly provedeny další experimenty v této oblasti.
Vědci brzy provedou další studii a zkuste učinit poslední krok – použijí genomický editor CRISPR k odstranění nejdůležitějších genů, které stále nejsou umožnit transplantovaným orgánům, aby se normálně zakořenily lidské tělo. Podle harvardského genetika vzorky embryonální orgány se objeví v jeho osobní laboratoři v roce 2016 rok.
Někteří kritici však takové podpory nepodporují experimenty, které se obávají, že při změně kódu DNA lidských embryí při použití genomického editoru CRISPR / Cas9 se můžete setkat s problémem, jako je design dítěte. To způsobí nenarozené dítě může být vychováno infikovanými buňkami DNA nebo nezdravé vitální funkce.
Životnost DNA virů
