Foto z otevřených zdrojů Vědci našli odpověď na otázku, která trápila lidé, kteří jsou v rodině nejnižší. Důvodem je to někteří spadají pod všechny ostatní členy rodiny vzácné genetické neštěstí, které zanechává osobu s párem “krátké geny.” Na začátku výzkumu vědci z univerzity Exeter doufal, že zjistí, jaké faktory ovlivňují růst osoba. Po dokončení dospěli k závěru, že mladší děti zdědí většinu „krátkých genů“. Výzkum také zjistil, že rozšířené přesvědčení, že růst nových generace se zvyšuje díky zlepšené výživě, ne zcela pravda. Ačkoli tento faktor má určitý vliv, je omezený pouze 20%. Současně 80% růstu dětí závisí na genetice informace přenášené z jedné generace na druhou. Největší svého druhu studie také našel že více než polovina faktorů určujících růst člověka, kvůli obecné genetické variaci – rozdíly mezi lidmi. Studují DNA více než 250 tisíc Evropanů mezinárodní konsorcium GIANT zkontrolovalo přes dva miliony společné genetické faktory. Na základě těchto informací, oni identifikoval 697 genetických variant ve 424 oblastech genomu, které spojené s lidským růstem. Profesor Tim Freilin z lékařské fakulty Exeterova škola řekla: „Je všeobecně známo, že lidé se narodili vysoké rodiče jsou také pravděpodobně vyšší. Z velké části je to kvůli variaci v naší sekvenci DNA, která dítě zdědí od rodičů. “V roce 2007 to samé výzkumný tým zveřejnil výsledky jiného studie, ve které byl stanoven první společný výškový gen. S Od té doby vědci nepřestali provádět výzkum tohoto tématu. “V v současné době jsme identifikovali asi 700 genetických variant, kteří se podílejí na určování lidského růstu, “říká vědec. Studie není zaměřena na uspokojení jednoduchých vědecká zvědavost, vysvětluje Freilin. Může to být pomoc při léčbě nemocí, které mohou mít účinek pro růst, zejména osteoporózu, rakovinu nebo srdeční choroby, píše Mail online
DNA
