Američtí vědci identifikovali genetickou variaci ovlivňuje biologické hodiny natolik, že to může naznačovat jaká denní doba s největší pravděpodobností zemře osoba. 
Open Source Photo by Andrew Lim Beth Israel Medical Center (Boston, USA) to našlo vnitřní biologické hodiny ovlivňují čas nástupu akutní klinické stavy, jako je mrtvice nebo srdeční infarkt. Lim a on kolegové hledali genetické znaky naznačující zvýšené riziko vzniku Alzheimerovy choroby nebo nemoci Parkinsonovo. Do studie bylo zapojeno asi 1,2 tisíce lidí. starší 65 let. Všichni neustále nosili speciální náramek, který zaznamenal změnu spánku a bdělosti. Studie byla přijata nečekaný obrat, když vědci dešifrovali genomy účastníků experiment. Ukázalo se, že „modři“ jsou lidé náchylní k brzkému ránu vstávat a zaspat brzy, má genetické rozdíly od “sovy” – ti, kteří mají tendenci spát déle ráno a zůstat večer večer. Skupina Lim našla jediný nukleotid (dusíkatá báze, „cihla“ molekuly DNA) vedle genu „Perioda 1“, který různé v “smola” a “sovy”. Asi 60% lidí v tomto bod je adenin (A) a 40% má guanin (G). Od člověka je vlastníkem dvojité sady chromozomů, pak každý z nás vlastní A-A, G-G nebo A-G. Jak se ukázalo, lidé s A-A se probudil asi o hodinu dříve než dopravci Kombinace G-G a ti, kteří měli A-G záznam v genomu – půl hodiny později než první. Když vědci analyzovali smrt mezi účastníky experimentu (mnoho z nich se připojilo ho před 15 lety, ve věku 65 let), zjistili, že to genetická variace může naznačovat hodinu smrti. Lidé s A-A nebo A-G v genotypu zemřel krátce před jedenáctou ráno, jako většina lidé, zatímco nositelé G-G v průměru zemřeli krátce před 6 ve večerních hodinách. Lim poznamenává, že další studie k určení mechanismů, které vážou jeden nebo druhý genetické rysy s biologickými rysy hodin.
DNA čas
