Foto z otevřené zdroje
Američtí specialisté s pomocí kolegů z Británie vytvořila lék na léčbu tzv “upíří nemoci”.
Je to erytropoetická protoporfyrie. Neboj se lidí s touto nemocí nepijí krev a klidně se odráží v zrcadlech, jejich kůže je však velmi citlivá na sluneční světlo. Poté, co byl na slunci jen pár minut, může člověk s takovým onemocněním velmi popáleniny. Tato nemoc je považována za jednu z nejvzácnější: na planetě není více než deset tisíc lidí, kteří nejsou schopni být v přirozeném světle.
Vědci provedli řadu experimentů a zjistili, že implantace lék agent s erytropoetickou protoporfyrií umožňuje pacientovi zůstat na slunci mnohem déle čas. Jako agent použili specialisté afamelanotid – látka, která zatemňuje lidskou pokožku. Pokud každé dva měsíce implantujte pacienta implantátem velikosti zrn rýže, poté jeho buněk Kůže začne produkovat melanin potřebný pro rezistenci sluneční záření.
Dávkování již bylo úspěšně testováno u dospělých dobrovolníci. Nyní musí vědci najít optimální dávku léky pro děti. Koneckonců, erytropoetická protoporfyrie je dědičné onemocnění a často se projevuje od nejranějších let.
Bylo popsáno, že implantát afamelanotidu umožňuje pacientovi být na slunci až do šedesáti devíti hodin, a to samozřejmě stejný, mnohem delší než kdokoli jiný v během dne.
Slunce
