Fotografie z otevřených zdroje
Dlouho se stalo, že lidé s genetikou mutace byly považovány za monstra a monstra. Vystrašili děti a snažil se všemi možnými způsoby vyhnout. Teď to víme neobvyklé Nás vzhled některých lidí je výsledkem vzácné genetiky nemoci. Vědci se s nimi bohužel nikdy nenaučili. bojovat. Upozorňujeme na výběr z deseti nejvíce neobvyklé genetické mutace nalezené u lidí. Naštěstí jsou docela vzácné.
(10 foto)
Foto z otevřených zdrojů 1. Progeria. Vyskytuje se u jednoho dítěte z 8 000 000. Pro tuto nemoc jsou charakteristické nevratné změny. kůže a vnitřní orgány způsobené předčasným stárnutím organismus. Průměrná délka života lidí s takovými nemoc je stará 13 let. Je známy pouze jeden případ, kdy pacient dosáhl věku čtyřiceti pěti let. Byl zaznamenán v Japonsko.
Foto z otevřených zdrojů
2. Syndrom Juner Tan (SUT). Lidé s touto vzácnou genetikou vadný mají tendenci chodit po všech čtyřech, mají primitivní řeč a nedostatečná mozková aktivita. Syndrom byl objeven a studován. biolog Juner Tan po setkání s rodinou Ulasů v jednom z Turecké vesnice. O této neobvyklé rodině byl natočen dokonce i dokument. film „Rodinné procházky po všech čtyřech“. Ačkoli někteří vědci mají sklon myslet si, že SUT nemá nic společného s prací genů.
Foto z otevřených zdrojů 3. Hypertrichóza. Ve středověku lidé s podobnou vadou genu se nazývali vlkodlaci nebo vlkodlaci lidské lidoopy. Toto onemocnění se vyznačuje nadměrným množstvím růst vlasů v celém těle, včetně obličeje a uší. První případ hypertrichóza byla zaznamenána v 16. století.
Foto z otevřených zdrojů. 4. Epidermodysplasia verruciform. Jeden z vzácné selhání genu. Své majitele dělá velmi náchylný k rozšířenému lidskému papilomaviru (HPV). U těchto lidí způsobuje infekce růst četné kůže porosty připomínající hustotu dřeva. O nemoci se stalo všeobecně známý v roce 2007 poté, co se objevil na internetu video z 34letého indonéského Dede Cosvary. V roce 2008 muž prošel složitou operací, aby odstranil šest kilogramů výrůstky z hlavy, paží, nohou a trupu. Na ovládaných částech nová kůže byla transplantována. Ale bohužel, po několika znovu se objevily vyrůstky času.
Foto z otevřených zdrojů 5. Těžká kombinovaná imunodeficience. V Pokud je nosičem této choroby, imunitní systém není aktivní. Oh nemoci začaly mluvit po filmu “Chlapec v plastové bublině”, který se objevil na obrazovkách v roce 1976. Mluví o tom handicapovaného malého chlapce Davida Vettera, který je nucen žít plastová bublina. Od jakéhokoli kontaktu s vnějším světem pro dítě by mohlo být smrtící. Ve filmu končí všechno dojemné a krásné šťastný konec. Skutečný David Wind zemřel 13 let po neúspěšném pokusu lékařů o jeho posílení imunita.
Foto z otevřených zdrojů 6. Lesch-Nyhenův syndrom – zvýšená syntéza kyselina močová. S touto nemocí příliš hodně kyseliny močové. To vede k ledvinové kameny a močový měchýř a dnavá artritida. Jiné než to lidské chování se také mění. Má nedobrovolné křeče rukama. Pacienti často kousají prsty a rty do krve a bití hlava na pevné předměty. Onemocnění se vyskytuje pouze u samci kojenců.
Foto z otevřených zdrojů 7. Ectrodactyly. Jedna z vrozených vad vývoj, kdy prsty zcela chybí nebo nejsou dostatečně vyvinuté kartáče a / nebo chodidla. Způsobeno poruchou v sedmém chromozomu. Často společníkem nemoci je naprostý nedostatek sluchu.
Foto z otevřených zdrojů 8. Proteusův syndrom způsobuje rychlé a nepřiměřený růst kostí a kůže způsobený mutace v genu AKT1. Tento gen je zodpovědný za správný růst. buňky. Kvůli poruše v jeho práci, některé buňky jsou rychle rychle rostou a dělí se, zatímco ostatní rostou normálním tempem. To je vede k neobvyklému vzhledu. Nemoc se neprojevuje ihned po narození, ale pouze ve věku šesti měsíců.
Foto z otevřených zdrojů 9. Trimethylaminuria. Týká se to nejvíce vzácná genetická onemocnění. Nejsou ani statistiky její distribuce. Lidé trpící touto nemocí v těle trimethylamin se hromadí. Je to látka s ostře nepříjemnou vystupuje vůně připomínající vůni shnilých ryb a vajec potem vytváří kolem pacienta nepříjemný jantarovou jantar. Jednotlivci s takovou genetickou poruchou se přirozeně vyhýbají přeplněnosti místa a náchylná k depresi.
Foto z otevřených zdrojů 10. Marfanův syndrom. Vyskytuje se na jednom z dvacet tisíc lidí. U této choroby je vývoj narušen pojivové tkáně. Nosiče této vady genu neúměrně dlouhé končetiny a hypermobilní klouby. Pacienti mají také poruchy zraku a zakřivení páteře.
