Ve srovnání s mnoha dalšími druhy mají všichni lidé neuvěřitelně podobné genomy. Nicméně i malé změny v našich genech nebo v našem prostředí může vést k vývoji zvláštností, což nás činí jedinečnými. Někdy se tyto rozdíly projeví v forma vlasů, růst nebo struktura obličeje, ale někdy i osoba nebo Celí lidé získávají významné rozdíly od ostatních zástupců lidská rasa.
Když se cholesterol nezvýší
Foto z otevřených zdrojů
Ačkoli většina z nás si nedělá starosti s omezováním jíst smažená jídla, vejce nebo jiné položky na seznamu „jídlo zvyšující cholesterol“ mohou někteří lidé jíst vše to bez obav o vůbec nic. Nezáleží na tom co tito lidé konzumují, „špatný cholesterol“ zůstává prakticky na nula.
Tito lidé se narodili s genetickou mutací. Chybí jim pracovníci kopie genu známého jako PCSK9, ačkoli se obvykle rodí s chybějící gen – není dobrý, v tomto případě jsou jisté pozitivní účinky.
Jakmile vědci objevili souvislost mezi tímto genem (nebo jeho genem) nedostatek) a cholesterol asi před 10 lety, farmaceutický společnosti začaly pracovat na pilulce, která by blokujte PCSK9 u jiných jedinců. Droga je téměř připravená Schválení FDA. V raných studiích pacienti, kteří to prožili snížil cholesterol o 75%.
Zatím vědci objevili tyto mutace jen v několika málo Afroameričané mají také 90% snížené riziko rozvoje kardiovaskulární onemocnění.
Rezistence na HIV
Foto z otevřených zdrojů
Lidská rasa může být zničena příliš mnoho: pád asteroid, jaderná destrukce, extrémní změna klimatu – seznam pokračuje. Jednou z nejhorších hrozeb zůstává možnost výskytu děsivých virů. Pokud populace zasáhne nové onemocnění, pouze některé mohou být imunní. Do naštěstí máme fakta, že někteří lidé mají odolnost vůči určitému typu nemoci.
Vezměte například HIV. Někteří lidé mají genetiku mutace, která zakáže jejich kopie proteinu CCR5. HIV to používá veverky jako dveře do lidské buňky. Proto, pokud osoba nemá CCR5, HIV nemůže vstoupit do svých buněk, a u lidí je to extrémně existuje jen malá šance na onemocnění.
Vědci tvrdí, že lidé s touto mutací jsou stabilnější než zcela imunní vůči HIV. Někteří lidé bez tohoto proteinu dostal a dokonce zemřel na AIDS. Zjevně některé neobvyklé typy HIV přišli na to, jak používat jiné proteiny proniknout do buněk. Děsí nás vynalézavost virů ze všeho nejvíce.
Odpor vůči malárii
Foto z otevřených zdrojů
Lidé se zvláště vysokou odolností vůči malárii, jsou nositeli další smrtelné choroby: srpkovitá buňka anémie. Málokdo by samozřejmě chtěl být odolný malárie zemřít předčasně na špatné krvinky, ale to je jasná situace, kdy je přítomna srpkovitá buňka anémie se vyplatí. Abychom pochopili, jak to funguje, musíme studovat základy obou nemocí.
Malárie je druh parazita přenášeného komáry vést k smrti (každoročně zemře asi 660 000 lidí) malárie) nebo udělal velmi špatně. Malárie je špinavá práce invazí a množením v červených krvinkách. O několik dní později vypukly nové parazity malárie obydlená krevní buňka, která ji zničí.
Poté pronikají do dalších červených krvinek. Tento cyklus pokračuje dokud paraziti nezastaví léčbu, obranné mechanismy těla nebo smrt. Tento proces vede ke ztrátě krve a oslabuje plíce. a játra. To také zvyšuje krevní srážlivost, která může provokovat kómatu.
Anémie srpkovitých buněk způsobuje změny tvaru a složení červených krvinek, je pro ně obtížnější projít krevním oběhem a přijímat normální množství kyslíku. Také kvůli mutaci buňky zasahují do parazita malárie, pro něj je obtížnější proniknout krevní buňky. Takže lidé s srpkovitou anémií přirozeně chráněno proti malárii.
Proti malárii můžete získat i bez nemocných. buňky nesou gen srpkovité buňky. Chcete-li získat srpkovitá anémie, člověk musí zdědit dvě kopie mutantní gen, jeden od každého rodiče. Pokud se dostane pouze jeden, bude mít dost abnormálního hemoglobinu, bojovat proti malárii, ale nikdy plná anémie se bude vyvíjet.
Chladová tolerance
Foto z otevřených zdrojů
Eskimos a další skupiny lidí, kteří žijí v extrémních podmínkách chladné podmínky, přizpůsobené mimořádnému životnímu stylu. Tito lidé se naučili přežít v takových podmínkách nebo jen jinak. biologicky uspořádané?
Obyvatelé chladných míst vykazují vynikající fyziologické reakce při nízkých teplotách ve srovnání s těmi, kteří žijí ve více měkké podmínky. Navíc se zdá, že by to mělo přinejmenším v tom částečně představují genetickou složku přizpůsobivost; protože i když se k nám dostane někdo jiný do chladného prostředí a bude tam žít pro mnoho jeho těla nikdy nedosáhnou stejné úrovně adaptace jako místní obyvatelé, kteří žijí v takových podmínkách generace. Vědci zjistili, že rodilí Sibiři jsou lepší přizpůsobené chladu, dokonce ve srovnání s Rusy žijícími v jejich společnost.
Tato adaptace částečně vysvětluje, proč rodilí Australané může spát na zemi za chladných nocí (bez přikrývek a oblečení) a Cítit se skvěle a proč jsou Eskimové většinou jejich životy mohou žít v mrazivých teplotách.
Lidské tělo je více přizpůsobeno žít v teple než v zima, takže je úžasné, že lidé mohou žít zima, nemluvě o prosperitě.
Zvyklý na výšku
Foto z otevřených zdrojů
Většina horolezců, kteří lezli na Everest, ne udělal by to bez pomoci průkopníků. Šerpové často chodí před dobrodruhy, lana a žebříky. Neexistují žádné pochybují o tom, že Tibeťané a Nepálci se fyzicky cítí lepší nahoře. Co jim však konkrétně umožňuje aktivně pracovat podmínky bez obsahu kyslíku, kde jen ostatní chtějí zůstat naživu?
Tibeťané žijí nad 4000 metrů a jsou zvyklí dýchat vzduch, který obsahuje o 40% méně kyslíku než v moře. Během staletí se jejich těla vyvinula a kompenzovala nedostatek kyslíku, rozvoj velkých plic a prsou s každým dechem bylo možné vdechnout více vzduchu.
Na rozdíl od lidí žijících v nížinách, jejichž těla produkují více červených krvinek s nízkým obsahem kyslíku ve výšce se lidé vyvinuli a dělali pravý opak: produkují méně krevních těl. Faktem je, že i když nárůst počet červených krvinek může člověku dočasně pomoci zvýšit tok kyslíku do těla, v průběhu času se hromadí v krvi a vést ke vzniku sraženin, které mohou být smrtící nebezpečné. Kromě toho mají Šerpové dobrý průtok krve mozek a obecně méně náchylný k výškové nemoci.
I když žijí v nižších výškách, Tibeťané jsou stále podporovat tyto funkce; vědci zjistili, že mnoho z nich adaptace nejsou jen fenotypové abnormality (tj. z nějakého důvodu se nelíbí v nízkých nadmořských výškách), ale genetické přizpůsobení.
V oblasti DNA známé jako EPAS1, jeden genetický změna, která kóduje regulační protein. Tento protein detekuje kyslík a reguluje tvorbu červené krve buňky vysvětlující, proč Tibeťané nadprodukují červenou krev buňky, když ztratí kyslík, na rozdíl od obyčejných lidí.
Han lidé, rovinní příbuzní Tibeťanů, je nesdílejí genetické vlastnosti. Tyto dvě skupiny jsou zhruba rozděleny tři tisíce let, což naznačuje, že k těmto přizpůsobením došlo asi před 100 generacemi je v relativně krátké době rámec evoluce.
Imunita proti poruchám mozku Kuru
Foto z otevřených zdrojů
Pokud potřebujete další důvody, jak se vyhnout kanibalismu, jíst navzájem není příliš zdravé. People Foret from Papua New Guinea nám to ukázala v polovině 20. století, kdy jeho kmen přežil Kuruova epidemie – degenerativní a fatální onemocnění mozku, které se šíří, když se lidé jedí.
Kuru je porucha spojená s poruchou Creutzfeldt-Jakob u lidí a spongiformní encefalopatie (kráva vzteklina). Jako všechny prionové choroby, kuru vyprazdňuje mozek a vyplňuje jej houbovými otvory. Infikováno trpí sníženou pamětí a inteligencí, změnami osobnosti a křeče.
Někdy lidé mohou žít s prionovou chorobou mnoho let, ale v případě kuru umírá obvykle do jednoho roku. Je důležité si uvědomit, že i když je to velmi vzácné, může člověk dědit tato nemoc. Častěji se přenáší jídlem. infikovaná osoba nebo zvíře.
Atropologové a lékaři zpočátku nechápali, proč Kuru distribuované v kmeni foret. Konečně na konci 50. let bylo zjištěno, že infekce se přenáší na pohřební hostiny, kde členové kmene využívají své zesnulé příbuzné z úcty. Rituálu se účastní ženy a děti. V souladu s tím i oni patří mezi nejvíce postižené. Před podobným pohřební praxe byla zakázána, v některých vesnicích je foret téměř nezůstaly žádné dívky.
Ale ne každý, kdo se setkal s kuru, zemřel na tuto nemoc. V přeživší byly změny v genu zvaném G127V, který učinil je imunními vůči mozkovým onemocněním. Nyní je tento gen široce rozšířil se na předpovědi a lidi kolem lidí.
Zlatá krev
Foto z otevřených zdrojů
I když jste pravděpodobně slyšeli o krvi typu O jako univerzální krev, kterou může kdokoli získat, není tak jednoduchá. Všechny systém je mnohem složitější, než si kdokoli z nás dokáže představit.
Existuje osm hlavních typů krve (první, druhý, třetí, čtvrtý nebo A, AB, B a O, každý z nich může být pozitivní nebo negativní), 35 je v současnosti známo skupiny krevních systémů s miliony variací v každém systému. Krev, která nevstoupí do systému ABO, je považována za vzácnou a lidé s takovou krví je velmi obtížné najít vhodného dárce, pokud potřebují transfuzi.
Existuje však vzácná krev a velmi vzácná krev. Nejvíce neobvyklým typem krve, která je nyní známa, je Rh-nula, nebo rhesus nula. Jak už název napovídá, taková krev neobsahuje žádné antigeny v systému Rh. Není to neobvyklé člověk postrádá určité Rh antigeny. Například lidé bez RhD antigen má „negativní“ krev (tj. A-, B- nebo O-). Je však velmi neobvyklé mít žádné antigeny vůbec. Rh. Je tak neobvyklé, že vědci počítali pouze s asi 40 jedinci planeta s nulovou krví rhesus.
Co dělá tuto krev zajímavou, je, že je úplně lepší než krev typu O ve smyslu univerzálnosti, protože dokonce O-negativní krev není vždy kompatibilní s jinými vzácnými typy negativní krev. Rh-null je však kompatibilní s téměř všemi typ krve. Faktem je, že když transfuzujeme naše těla, spíše celkem odmítne jakoukoli krev, která obsahuje antigeny, které nemáme. A protože Rh je nula krev má nulové antigeny A nebo B, může být transfuzována prakticky všem.
Bohužel je na světě pouze devět dárců této krve, proto se používá pouze v extrémních situacích. Lékaři tuto krev nazývejte zlatou. Někdy dokonce hledají anonymní dárci požádat o vzorek takové krve. Problém je v tom pokud tito dárci sami potřebují krev, budou si muset vybrat z osmi zbývajících dárců, což je stěží možné.
Křišťálově čisté podvodní vidění
Foto z otevřených zdrojů
Oči většiny zvířat jsou navrženy tak, aby viděly věci pod voda nebo vzduch – ale ne v obou prostředích. Lidské oko samozřejmě přizpůsobený k vidění objektů ve vzduchu. Když jsme otevřeni oči pod vodou, všechno vypadá rozmazaně. To proto, že voda má podobnou hustotu jako tekutiny v očích omezuje množství lomu světla, které může vstoupit v oku. Nízká úroveň odráží a vede k rozmazanému vidění.
Skupina lidí známých jako moken může jasně vidět pod vodou dokonce i v hloubkách až 22 metrů. Moken strávit osm měsíců v roce na lodích nebo v chůdách. Na zemi jdou jen pro potřeby, které jsou získány výměnou za jídlo nebo mušle z oceánu.
Sbírají mořské zdroje pomocí tradičních metod, nemají rybářské pruty, masky ani podvodní vybavení. Děti zodpovědný za sběr potravin, měkkýšů a mořských okurek od mořského dna. Díky neustálému provádění takových úkolů se oči lidí přizpůsobily změňte tvar pod vodou pro zvýšení odrazivosti světla. I děti tak mohou odlišit jedlé měkkýše obyčejné kameny, dokonce hluboko pod vodou.
Experimenty ukázaly, že Moken děti vidí dvakrát méně voda než běžné evropské děti. Nicméně, protože toto je příklad přizpůsobení, každý z nás může získat dovednosti lidí je mokrý.
Super husté kosti
Foto z otevřených zdrojů
Stárnutí je nevyhnutelně spojeno s výskytem hmoty problémy. Běžným příkladem je osteoporóza, úbytek kostní hmoty a hustota. To vede k nevyhnutelným zlomeninám kostí, zlomeným boky a vystupující hrby. Skupina lidí však vlastní jedinečný gen, ve kterém je skryto tajemství léčby osteoporózy.
Tento gen byl nalezen v populaci afrikánů (Jihoafričanů s Nizozemský původ). Vede to ke skutečnosti, že lidé zvyšují kostní hmotu po celý život a ne ztratit ji. Konkrétně se jedná o mutaci v genu SOST, která řídí protein (sklerostin), který reguluje růst kostí.
Pokud Afrikaner zdědí dvě kopie mutantního genu, dostane porucha sklerózy, která vede k proliferaci kostí tkáň, gigantismus, paréza obličeje, hluchota a časná smrt. To je jasné že tato porucha je horší než osteoporóza. Ale pokud Afrikaner zdědí jen jedna kopie genu, jen dostane husté kosti pro celek život
Ačkoli v současné době jsou využívány výhody tohoto genu pouze její heterozygotní nositelé, vědci studují DNA Afrikaners doufat, že najde způsoby, jak zvrátit osteoporózu a další kostní poruchy. Na základě již získaných znalostí vědci zahájili klinická hodnocení inhibitoru sklerostinu, který je schopen stimulovat tvorbu kostí.
Potřebujete trochu spánku
Foto z otevřených zdrojů
Pokud jste si někdy mysleli, že někteří lidé měli víc hodin denně než vy, je docela možné, že ano. Případ v že jsou neobvyklí lidé, kteří stačili na šest nebo méně hodin spánku denně. A netrpí to tím ostatní jsou připraveni dát vše alespoň jednu hodinu navíc zdřímnout.
Tito lidé nemusí být silnější než my a nejsou vyškoleni, aby “drželi” Mohou mít vzácnou genetiku mutace genu DEC2, což vede k tomu, že jsou fyziologicky potřebují méně spánku než průměrný člověk.
Pokud obyčejní lidé spí šest nebo méně hodin, tak začnou negativně působit téměř okamžitě. Chronický nedostatek spánku může dokonce vést ke zdravotním problémům, včetně včetně vysokého krevního tlaku a srdečních chorob. U lidí s mutace genu DEC2 není žádný problém spojený s poklesem spát
Tato genetická anomálie je extrémně vzácná – méně než v roce 2005 1% lidí, kteří tvrdí, že nemusí hodně spát. Nepravděpodobné jsi jeden z nich.
Viry Water DNA Time Life
