Technologie genetického screeningu před implantací NGS (sekvenování příští generace), což mimo jiné umožňuje relativně rychle a levně detekujte chromozomální abnormality v roce 2007 získané jako výsledek embryí IVF, úspěšně prošly prvním test. Ve Spojených státech je první podobný testování je stále ve stadiu embrya, dítě je „mimo zkumavku“. Budou představeny klinické studie metody NGS 8 Červenec v Londýně na konferenci Evropské společnosti člověka Reprodukce a embryologie (ESHRE). Společnost, kde geneticky důvěryhodní lidé – elita a všichni ostatní – “nehodní”, dobře uvedeno ve filmu “Gattaka” (1997) ” 
Fotografie z otevřených zdrojů
Connor Levy se narodil 18. května ve Philadelphii. (USA). Jeho rodiče, 36letá Marybeth Scheidts a 41letý David Levy nemohl dlouho představit dítě přirozeným způsobem a třikrát se to neúspěšně pokusilo udělat intrauterinní inseminací, dokud nejsou zahrnuty do Program mezinárodního klinického hodnocení NGS, vedená specialistou na neplodnost Dagenem Wellsem (Dagan Wells) z Oxfordské univerzity (UK).
Důvod, proč byl tento pár zařazen do programu, byl podezření, že jejich embrya, v důsledku přirozené hnojení a v důsledku postupu IVF, mají chromozomální abnormality, což jim nedává příležitost implantovat do dělohy.
Po standardní proceduře IVF provedené na klinice Main Line Plodnost v Pensylvánii byla obdržena 13 embryí. Po každému z nich byla přidělena pětidenní kultivace několik buněk, které byly poslány do Oxfordu genetický screening. Testování ukázalo, že ačkoli vše embrya vypadala naprosto normálně, správný chromozom pouze tři z nich měly sadu.
Na základě výsledků screeningu patří mezi zdravé embrya byl úspěšně implantován do dělohy sheydes a po devíti měsících Connor se narodil. Očekává se za pár měsíců v USA světlo se objeví další dítě, které prošlo podobným genetickým Screening NGS.
Foto z otevřených zdrojů
Podle Wellse, pokud je úspěch celé řady klinických testování, screening chromozomálních abnormalit pomocí metody NGS v budoucnosti pět let může vstoupit do standardní sady lékařského výzkumu, požadováno pro IVF. Jeho srovnávací lacinost a rychlost přijímání výsledky jsou zajištěny tím, že v tomto případě ne provádí se sekvenování celého genomu, ale pouze se počítá chromozomová čísla.
Současně metoda NGS umožňuje provádět celý genom sekvenování, které vám umožní posoudit riziko vývoje v budoucnosti dětské neurodegenerativní, kardiovaskulární a onkologické nemocí a v zásadě pro mnoho embryí další známky.
Komentovat obavy, že zavedení metody do rozšířené praxe může vést k nekontrolovatelné módě pro „návrhářské“ děti, Wellse vyjádřil názor, že pravděpodobnost takového vývoje událostí je nízká: „IVF je příliš drahý a nepohodlný bez jakékoli záruky výsledkem je vzhled dítěte. Nemyslím si, že lidé se rozhodnou na této obtížné cestě, pokud nemají vážné důvody “.
Americký čas
