Foto z otevřených zdrojů
Muž s potěšením (a musím říct, že s poměrně velkým) obratnost) řídí vývoj mnoha rostlinných a živočišných druhů. Proč nezkoušet nyní ovládat své vlastní evoluce (a ne ji zrušit působivým úspěchem medicíny)? Proč čekat na přirozený výběr, aby udělal všechno, pokud můžeme vypořádat se s tím rychleji a v mnoha ohledech s více pro sebe výhoda?
Například při provádění výzkumu v oblasti lidského chování vědci dnes hledají genetické komponenty spojené nejen s zdravotní problémy a poruchy, ale také s charakterem, různé aspekty sexuality a konkurenceschopnosti osobnost. Většinu z toho, alespoň částečně, lze přenášet dědičnost. Je pravděpodobné, že se časem seznámí provést důkladné vyšetření lidí k určení organizace jejich genomu a na základě výsledků předepisují léky.
Očekává se, že další krok bude mít přímý účinek na geny a lidský genom. Jsou možné dva způsoby: v některých nahradit geny samostatný orgán (genová terapie) nebo změna v celém genomu pacient (zárodečná dědičná terapie). Zatím vědci zkuste vyřešit přechodný problém používání genové terapie pro léčbu některých nemocí. Ale pokud vůbec, vědci Mistr embryo terapie, bude to znamenat, že můžeme pomáhat nejen pacientovi, ale také jeho dětem.
Hlavní překážkou použití genetického inženýrství v nich cíle – výjimečná složitost lidského genomu. Geny v lidské tělo obvykle vykonává více než jednu funkci. A funkce jsou zase obvykle kódovány více než jeden gen. Díky této funkci známé jako pleiotropy, expozice jedinému genu může mít nejvíce neočekávané důsledky.
Proč to dokonce zkusit? Proč, většina rodičů chce zaručit narození dětí správného pohlaví, dát jim fyzickou krásu a sílu, mysl, hudební talent nebo příjemná postava, a kromě toho – pokuste se zbavit potomci z, řekněme, deprese, hyperaktivity, štiplavosti, bezohlednost nebo dokonce sklon k delikvenci! Motivační Motivy jsou zde zřejmé a jsou velmi silné.
Stejně motivovaný jako pokus rodičů o genetiku zajištěním sociálního zabezpečení svých dětí se boj stane s lidským stárnutím. Tolik posledních výzkum, lidské stárnutí není jen opotřebení jeho částí organizmu a programované ničení, které je do značné míry nejméně geneticky kontrolovaná. Pokud ano, dříve nebo později genetický výzkum pomůže identifikovat četné geny, řídí různé aspekty tohoto procesu as těmito geny bude možné provést potřebné manipulace.
Pokud si představujete, že genové změny se projeví v praxi, pak stojí za to zvážit: jak to může ovlivnit další vývoj lidstva? Pravděpodobně velmi silný. Předpokládejme rodiče tímto způsobem ovlivňují nenarozené děti – jejich duševní vývoj, získání určitého vzhledu a – delší délka života.
Pokud takové děti vyrůstají inteligentně, žijí mnoho let, pak oni bude moci mít více dětí a vydělat více než kdokoli z nás. Pravděpodobně budou podobní lidé chtít komunikovat a založit rodiny ke svému druhu.
Foto z otevřených zdrojů
V souvislosti s jejich dobrovolným geografickým nebo sociálním samoizolace může nastat genový drift a následně nový speciace. Jinými slovy, jednoho dne se lidé budou moci setkat Ulice je lidská bytost nového druhu. Chceme si vybrat takový scénář? Nezávisí to však na nás – volba bude provedena našimi potomky!
Existují však i další závažné faktory. Faktem je, že tito potomci se musí alespoň narodit a být zdraví, inteligentní a aktivní. Mezitím britská encyklopedie stručně seznamuje některé z charakteristických skutečností týkajících se 3 500 známých v roce 2006 v současné době autozomálně dominantní a recesivní onemocnění, stejně jako nemoci spojené s podlahou (tento seznam však neustále roste):
“Epidemiologické studie to naznačují.” že přibližně 1% všech novorozenců trpí vadou jednoho genu a 0,5% má chromozomální abnormality, které mohou vést k vážným tělesné postižení a mentální retardace.
Nejméně polovina 3-4% dětí s vrozeným defekty nesou významné genetické nedostatky. Jak nejméně 5% všech zaznamenaných koncepcí má vážný chromozom anomálie a 40-50% spontánních potratů je asi embrya s chromozomálními abnormalitami.
Asi 40% dětské úmrtnosti je způsobeno genetikou patologie; 30% pediatrických a 10% dospělých pacientů potřebuje nemocniční péče z důvodu genetických poruch. Genetické vady, i malé, jsou přítomny u 10% všech dospělých …. Páté je způsobena část mrtvě narozených dětí a úmrtí v raném dětství závažné vrozené vady a asi 7% všech novorozenců trpí mentálním nebo fyzickým postižením. ““
To zdaleka není vše. Indikátory spontánní mutace svědčí o tom, že tento druh genetických „překlepů“ je nyní činil až dvě stě (!) za každou osobu. Kromě genetických anomálie nezbytné a dostatečné pro vzhled odpovídajících poruchy, tam jsou mnohem více multifaktoriální onemocnění na kterých se podílejí určité geny a vytvářejí jeden nebo druhý stupeň predispozice ke konkrétním nemocem, například většina typů rakoviny, cukrovky, hypertenze.
Brzy eugenici naivně věřili, že to prostě ne umožnit lidem s dědičnými chorobami mít děti s každou generací se objevilo stále více zdravějších lidí. Ale patologické geny jsou nejčastěji recesivní. To je množství nosiče nežádoucích genů daleko převyšují počet aktivně nemocný, a odmítnutí nemocných lidí produkovat potomstvo by mohlo dát pouze extrémně pomalý pokles incidence v následujícím období generace.
Foto z otevřených zdrojů
Například, pokud se jedna nebo druhá dědičná patologie ukázala v 1% populace bude trvat devadesát generací snížit tento ukazatel na 0,01% a devět set (!) generací – na podmínka páření – ke snížení tohoto ukazatele až jeden případ na milion. Ale pak přirozené spontánní mutace budou pokračovat, takže s nimi budete muset bojovat až do nekonečno.
Dnes se samozřejmě genetické inženýrství rychle vyvíjí. V případě je-li jeden nebo oba budoucí rodiče nositeli genetiky V případě nemocí může lékař provést umělé oplodnění in vitro a poté provést tzv. embryonální screening – preimplantační genetická diagnostika pro výběr zdravé embryo pro implantaci do dělohy.
Podobné „zázraky“ se nyní dělají dobrovolně základ. V blízké budoucnosti bude možné provést změny embryonální, nejen somatický (není zapojen do reprodukční) buňky. To je zahrnuto v celkové perspektivě. eugenické schopnosti, někdy nazývané terapie zárodečný trakt.
Otázka zní: mají rodiče morální charakter právo porodit děti se nezdravou dědičností? Filozof a teolog Emanuel Levinas říká: „Můj syn není jen můj stvoření, jako báseň nebo věc. Není můj majetek. “
Existují vážné důvody, proč se týkají možnosti umělého velmi pečlivě navrhovat děti. Okamžitě lze zavolat rizikový faktor pro lékařské chyby. Chyby vždy jsou možné. To nám však nebrání používat lékařské služeb.
Existuje však obecnější faktor – etický. Ve skutečnosti ne Je nejdůležitějším bodem v diskusi o eugenice někdo, na základě místních kritérií, přebírá právo rozhodnout, na jaké vlastnosti a schopnosti osoby má nárok existence a které ne? Klíčová otázka: jak je společnost (sociální eugenika) nebo osobnost (osobní eugenika) mohou rozhodnout jaké vlastnosti jsou povoleny u potomstva?
Má společnost právo ovlivňovat společenská a osobní rozhodnutí? eugeniky, lze je regulovat? To je tato otázka, jeho otevřenost, a ne vždy „fanatismus a zatemnění“, funguje, když zárodečná terapie je považována za nepřirozenou. V samém máme ve skutečnosti právo hrát roli Stvořitele?
Z knihy „Tajemné jevy přírody a vesmíru“ Sergey Minakov
Časová evoluce
