Takové anomálie jsou docela vzácné, protože nový případ udělil samostatný vědecký článek v Journal of Fish Biology. Vědci z Michiganské státní univerzity vysvětlete, že častěji se vědci setkávají s ještěrky a dvěma hadi, ale to nemusí odrážet skutečný obraz.
“Tato zvířata,” říká Michael Wagner, docent a profesor jeden z autorů objevu – často chovaný v zajetí anomálie lze snáze odhalit. ““
Žraloci se na rozdíl od hadů a ještěrek velmi vzácně chovají v lidských očích a dvojhlaví jedinci mají tendenci žít velmi ne na dlouho a nerostou do dospělosti.
Foto z otevřených zdrojů
Popsaný vzorek byl nalezen jedním z rybářů, kteří chytili žralok býčí a děloha, která jej otevřela. Tyto velké ryby viviparous, objeví se v době až 13 smažit a délka ryb na porod je přibližně 60 cm (dospělý – 3,5 metru). Dvojhlavý jednotlivec byl dodán vědcům a ani to neudělali rozhodl se odhalit jedinečný nález: udržet jej neporušený a bezpečnost, biologové využili magnetické rezonance tomograf.
Tomografie prokázala přítomnost dvou různých srdcí, žaludků a přirozeně, všechny orgány jsou vyšší. Ale ocas tohoto jednotlivce (nebo jednotlivci?) bylo běžné – podrobná studie takových vzácných kopie mohou pomoci pochopit obecné vzorce vývoje embrya a vrhají světlo nejen na abnormální, ale také docela normální fyziologické procesy. Výzkum genetiky ovocné mušky s extra nohama místo očí najednou umožnil objevit geny zodpovědné za stanovení v embryích jako sekery hlavy a ocasu a jemnější separace – Hoxovy geny zodpovědný například za vývoj prstů na končetinách.
Ekologie s tím nemá nic společného
Wagner samostatně varuje, že byste se neměli svázat najít se znečištěním životního prostředí. Ano, ryba byla chycena dovnitř Mexický záliv, kde dříve došlo k úniku ropy. Ale „po“ neznamená „kvůli“ – jak již bylo zmíněno, mnoho zvířat pravidelně rodí podobná dvouhlavá mláďata a to nejvíce příznivé podmínky. Navíc má i člověk asi třetinu všechna oplodněná vejce opouštějí dělohu, aniž by byla integrována do jeho zdi – a důvodem jsou i anomálie vývoj; u všech zvířat, včetně nás, je vestavěn přirozený obranný mechanismus proti kritickým chybám vývoje.
Foto z otevřených zdrojů
Mimochodem, vrozené anomálie jako dvojhlavost nebo nepravidelně tvarované končetiny – ne nutně mutace. Mutace navíc nejsou totožné s dědičnými porušení, proto výše v textu neuvidíte žádné návrhy týkající se „mutantního žraloka chyceného vědci“. Začněte s mutace jako nejoblíbenější koncept.
Co jsou to mutanti? Jsme s vámi.
Mutace jsou změny DNA, které nejsou zdaleka tak vzácné jako to je obvyklé myslet – každé novorozené dítě má asi padesát až 3,5 miliard nukleotidových párů; většina mutací neškodné a neprojevují se. Další část je škodlivá nebo smrtelné, ale některé jsou naopak prospěšné. Nebo co se stane také docela často, může mít prospěch za určitých podmínek. Například Afričané mají často gen, který roste odolnost vůči malárii – ale zároveň zvyšuje riziko srpkovitá anémie.
Každý gen existuje v několika variantách (alely apod.) řekněte genetiku) a často nemůžete říci, který z nich je „lepší“. Riziko malárie nebo riziko anémie – což je horší? Vysoká pravděpodobnost melanom nebo nedostatek vitamínu D? Některé neúspěšné geny způsobit, řekněme, vystavení Alzheimerově chorobě před tisíci lety zachránit před dávno zapomenutou nemocí a přirozenou výběr působící na Jihoafričany je stěží navržen jejich přesídlení v zatažené severní země.
Odkud pocházejí deformity?
Dvouhlavá ryba se mohla objevit bez jakéhokoli genetického anomálie – právě ve správný okamžik buňky embrya rozdělit znovu nebo se přestěhoval na špatné místo. Takové poruchy jsou poměrně vzácné, ale ne nemožné; jejich pravděpodobnost zvyšuje, když je vystaven určitým chemikáliím – smutný Známým příkladem je katastrofa thalidomidu. Velmi důležité pochopit, že taková porušení nemohou být přenášena dědictví!
Dědičnost bez mutací
Více nedávno, genetika dělila dědičnou a genetická onemocnění. Ve všech našich buňkách stejný soubor genů, avšak v každé konkrétní tkáni obsahují pouze geny, které jsou potřebné pro konkrétní úkoly – srdeční buňky vůbec nepotřebují enzymy jaterních buněk tvrdá skořápka osteocytů, kostní buňky. Každý gen může být zapnut nebo vypnut kvůli reverzibilní (na rozdíl od mutací!) chemická modifikace DNA nebo přeskupení chromozomálních proteinů.
Tyto “přepínače” jsou zděděny a je prokázáno, že v roce 2007 v některých případech takové dědictví vede ke zvýšenému riziku některé nemoci. Kouření matek během těhotenství může zvýšit riziko astmatu nejen u dítěte, ale také u vnoučat – alespoň podobný účinek byl prokázán u potkanů.
Žraloci Afrika DNA čas ryby
