Pro většinu dětí následují roztržená kolena a slzy jsou běžnou součástí dětství. Ale v životě Alice Rambridgeové nikdy nebyly takové případy, protože to není schopna cítit bolest.
Foto z otevřených zdrojů
Devítiletá dívka trpí vzácnou nemocí vyjádřeno ve skutečnosti, že hemisféry jejího mozku nejsou spojeny, jako by mělo být. Onemocnění zvané ageneze callosity tělo (AMT) znamená, že i když se Alice dotkne horkého kamna, spálit ji, nebude nijak reagovat.
Onemocnění školačky, díky kterému byla její bolest extrémně práh vysoký, tak vzácný, že je známo asi 50 lidí na světě, trpí jí. To také znamená, že dívka není schopna popsat bolest, přestože trpí stejně jako všechny děti nachlazení a angína.
„Alice spadne a srazí stejně jako všechny děti, ale ne na to reaguje, říká dívčí matka, 37letá Lindsay. – ona Nikdy jsem neplakal a začal jsem přemýšlet, jestli ano obecně slzný kanál. “
Nebezpečí nemoci je, že když dívka onemocní, tak to neudělá může mít pocit, že s ní něco není v pořádku. Její matka musí neustále zajistěte, aby bylo dítě v bezpečí a ne zranil jsem se.
„Jednou položila ruku na horký sporák, ale pokračovala hrát, jako by se nic nestalo, říká matka. – v jindy špatně zlomila čelo, ale ani tomu nevěnovala pozornost pozornost. “
AMT byla diagnostikována u Alice, když jí bylo 19 měsíců, píše v nedávném vydání britského online vydání Mail Online.
Foto z otevřených zdrojů
Nemoc je definována jako úplná nebo částečná absence corpus callosum – struktura, která spojuje obě hemisféry mozek. Vyskytuje se v případech, kdy nervózní vlákna, která tvoří corpus callosum, se netvoří, a to znamená, že signály nelze přenášet mezi hemisférami mozek. Způsobuje také vzácné genetické onemocnění zaostávání ve vývoji mozku.
Kromě AMT trpí Alice také epilepsií, globální vývojové zpoždění, problémy s polykáním, smyslové potíže, ekzém, nízký svalový tonus a slabý imunitní systém je příčinou častých onemocnění.
